关于花好月圆夜粤语这是怎么回事?

　　自首例艾滋病病例被记录以来，40 年的时间里，人类为实现艾滋病的治愈做了许多尝试，但几乎都失败了。

　　《自然医学》的研究显示，在接受造血干细胞移植、停药 4 年后，这名患者没有出现病毒载量反弹，被业界认为是 HIV（人类免疫缺陷病毒）可以被治愈的有力证据。

　　说起来，异体造血干细胞移植治愈艾滋病并不是首次。在此次报道之前，全球已有 4 例被公开报道的、通过异体造血干细胞移植方式实现 HIV 感染长期缓解的患者。

　　广州医科大学附属市八医院感染病中心首席专家蔡卫平介绍，这种治疗方式简单讲，通过化疗杀死患者体内的癌细胞，再移植具有 CCR5 基因突变（抗 HIV）的造血干细胞，有可能在治愈白血病的同时，让患者体内的 HIV 病毒无法感染。

　　不过，异体造血干细胞移植并不是一种低风险的疗法。蔡卫平表示： 这是置之死地而后生的做法，因为‘清髓’将面临巨大的风险，据统计，实施造血干细胞移植本身具有 15% 的死亡风险。

　　其次，捐献 CCR5 基因突变的人很罕见，全球只有 1% 的人携带了这种基因突变。统计表明，这种基因携带者在欧洲人中约为 10%，非洲人中为零，亚洲仅少量分布，中国鲜有发现。

　　报道出来的是成功的案例，未被报道出来不成功的案例估计更多。 广州医科大学附属市八医院感染病中心主任李凌华说，之前曾有多例类似研究，但患者停药后不同时间均出现病毒反弹。

　　虽然，已有的几例成功治愈病例更像是在治疗癌症的过程中，顺便治疗了艾滋病，但他们共同验证了关闭 HIV 入侵细胞的 入口 —— CCR5 受体，人体可能就不会再感染 HIV 的思路，沿着这一思路，可能发展出潜在的 HIV 感染疗法。

　　事实上，之所以会有功能性治愈的希望，主要得益于近几年全球在 HIV-1 储存库激活和清除、免疫治疗、干细胞移植、基因编辑等方面的临床试验取得了长足进步。

　　蔡卫平指出，目前研究最多的就是功能性治愈，即所谓的带毒生存——细胞核内的病毒不复制，也不进入血液，不对身体造成危害： 根除性治愈恐怕 30 年内都很难有大的突破，功能性治愈则有望实现。

　　虽然，坚持治疗的艾滋病患者的寿命跟正常人相差不大，但据《2022 全球艾滋病防治进展报告：危急关头》显示，2021 年，艾滋病大流行导致平均每分钟 1 人死亡。这样揪心的数据，让科研者们更加不敢懈怠。 目前有了第四例，很快就有第五例、第六例……我们有希望寻找到更好的办法来治疗艾滋病。 李凌华表示，按时吃药，把病情控制好，活着就有希望，等待治愈的这一天到来。